Orina de color marrón,
signo clínico característico de la rabdomiolisis debido a la Mioglobinuria.
La rabdomiolisis es una
enfermedad producida por necrosis muscular que provoca la liberación a la circulación
sanguínea de diversas sustancias que en condiciones normales se encuentran en
el interior de las células que componen el tejido muscular, entre ellas la creatina fosfoquinasa (CPK) y la mioglobina.
Esta última es la causante de una de las complicaciones más graves, la insuficiencia renal.
No es una enfermedad en si
misma, sino un síndrome clínico y bioquímico que puede estar originado por
múltiples causas. Sin embargo independientemente del origen, las
manifestaciones son únicas. Uno de los datos más importantes para el diagnóstico,
es la elevación en el plasma sanguíneo de la enzima creatina fosfoquinasa que
alcanza unos niveles que multiplican al menos por 5 sus concentraciones
normales.
Causas
-Lesiones musculares por daño tisular, como por ejemplo en el síndrome compartimental producidos por algunos
accidentes ofídicos.
-Tóxicas. Por ejemplo el alcohol etílico y diversos fármacos como las estatinas (simvastatina, atorvastatina, cerivastatina)
que se utilizan para el tratamiento de las cifras elevadas de colesterol en
sangre. La cerivastatina tuvo que ser retirada del mercado por producir
rabdomiolisis muy graves cuando se administraba conjuntamente con el gemfibrozil.
-Traumatismos o lesiones musculares debido a heridas por
aplastamiento (caída de escombros sobre las víctimas, accidentes
automovilísticos, etc.)
-Daño muscular directo
ocasionado por congelaciones o isquemia por oclusión de los vasos sanguíneos que transportan el oxígeno a los grupos
musculares.
-Ejercicio excesivo y
entrenamientos en condiciones extremas.
-Procesos infecciosos que
afectan al tejido muscular.
-Quemaduras
-También se asocia al consumo
de grandes cantidades en un periodo de tiempo corto de la seta Trocholoma equestre, hasta hace poco tiempo
clasificada como comestible.
-Golpe de calor y numerosos
trastornos metabólicos como la cetoacidosis diabética.
-Etc.
Síntomas
Los síntomas iniciales son fiebre,
náuseas, vómitos y debilidad muscular. Los músculos más afectados suelen ser
los gemelos. Más adelante surgen
complicaciones que incluyen insuficiencia cardíada y arritmias potenciadas por los niveles
altos de potasio en sangre. También coagulación intra-vascular diseminada y fallo renal agudo desencadenado por los depósitos en el riñón de la
mioglobina liberada en la destrucción de las células musculares.
NOTA: Signo importante orina de color marrón.
Tratamiento
En los Cursos de Accidente Ofídico que dicta B.R.E.A. se hace una explicación más detallada de este cuadro clínico y su
tratamiento.
Dr. Carlos Escalona Martínez, Médico Cirujano - UC, Colegio de Médicos del Estado Carabobo N° 5.255, Ministerio del Poder Popular para la Salud N° 51.823-
Director Nacional B.R.E.A.
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